新型放射性示踪剂有利于神经内分泌肿瘤患者的成像

对于神经内分泌癌肝转移患者，新型放射性药物68Ga-DOTA-JR11在肿瘤检测、分期和再分期方面表现出优异的影像学性能，为指导治疗提供了重要信息。在两种生长抑素受体 (SSTR) 显像剂的头对头比较中，68Ga-DOTA-JR11 PET/CT 在检测肝转移方面表现优于 68Ga-DOTATATE PET/CT，具有更好的肿瘤背景比，根据发表在《核医学杂志》6 月号上的研究。

SSTRs——神经内分泌肿瘤患者成像和肽受体放射性核素治疗的关键目标——通常使用 68Ga 标记的肽成像，这些肽是与 SSTRs 结合以引发反应的激动剂。然而，新开发的识别并阻断 SSTR 的肽拮抗剂在最近的研究中显示出更有利的药代动力学、更好的图像对比度、更高的肿瘤摄取和更好的停留时间。

“有了拮抗剂，我们现在有了激动剂的替代品，”中国北京北京协和医院核医学医师、医学博士 Wenjia Zhu 说。“然而，关于 SSTR 拮抗剂的 PET/CT 成像性能的证据仍然不多。因此，我们设计了这项前瞻性研究，以比较 68Ga-DOTATATE 和 68Ga-DOTA-JR11 PET/CT 在转移性、分化良好的患者中的表现神经内分泌肿瘤。”

该研究包括 31 名患者，连续两天进行。每位患者第一天静脉注射 68Ga-DOTATATE，第二天静脉注射 68Ga-DOTA-JR11。每次注射后 40-60 分钟在同一台扫描仪上进行全身飞行时间 PET/CT 扫描。完成后，比较 68Ga-DOTATATE 和 68Ga-DOTA-JR11 PET/CT 图像之间的生理正常器官摄取、病变数量和病变摄取。