分析白血病和其他癌症疾病细胞功能和遗传变异的新方法

肿瘤病理学系的 Martin Enge 的研究小组开发了一种新方法，用于联合分析细胞状态和单细胞中累积的遗传变异，应用于儿童白血病和其他癌症。该文章发表在《分子细胞》杂志上。

该方法能够研究这些基因变化如何改变转录，从而改变细胞的功能。该研究表明，对数千个单细胞进行此类分析在技术上是可行且具有成本效益的，其中包括从白血病儿童中常规取样的生物库材料中的细胞。

今天我们知道，在大多数癌症中，肿瘤中的每个恶性细胞都不相同。个体的白血病或肿瘤通常由许多细胞亚群或克隆组成，它们在重要方面可能略有不同，并影响对治疗的反应。

传统的分子遗传学技术非常适合描述数千或数百万个肿瘤细胞的平均值。但在这个平均值内，可能存在较小的细胞群，其特性只有在独立分析时才会变得明显。

揭示这种潜在的异质性非常重要，不仅对于开发更有针对性的癌症疗法，而且对于了解不同克隆如何相互作用以有时逃避当前的治疗也很重要。