一个以前未知的分子靶标的发现激发了胶质母细胞瘤(最常见和最具侵袭性的脑癌)患者的治疗突破。
当人们听到“癌症”这个词时,他们通常会想到单个肿块,但胶质母细胞瘤细胞也具有高度侵袭性,并从中心肿块迅速扩散,因此很难完全根除。即使采用目前的治疗方法,如替莫唑胺(被批准用于治疗胶质母细胞瘤的标准化疗),超过 50% 的患者会复发替莫唑胺耐药肿瘤,诊断后 10 年存活率不到 1%。
在《自然癌症》杂志上发表的一项研究中,病童医院 (SickKids) 的一个研究小组展示了一种新的潜在治疗胶质母细胞瘤的方法,称为设计肽,其目标是胶质母细胞瘤细胞中的蛋白质-蛋白质相互作用。
“通过揭示以前未知的蛋白质-蛋白质相互作用在胶质母细胞瘤中的作用,我们能够开发出一种设计肽,它在临床前模型中治疗所有主要类型的胶质母细胞瘤方面具有强大的治疗功效,”高级科学家 Xi Huang 博士说在发育与干细胞生物学项目中。“这可能构成下一代胶质母细胞瘤治疗的基础。”
蛋白质-蛋白质相互作用是胶质母细胞瘤侵袭的关键
当 Huang 和第一作者 Weifan Dong 博士发现两种名为 EAG2 和 Kvβ2 的蛋白质在胶质母细胞瘤细胞中大量存在时,它们在癌细胞与健康脑组织相遇的地方相互作用,就开始了设计肽的开发。
“我们仔细检查了这两种蛋白质,发现当它们相互作用时,它们产生了钾通道复合物,这是癌症侵袭性的基础,”前博士生董说。黄实验室的学生和现任博士后研究员。“令人惊奇的是,这种 EAG2-Kvβ2 钾通道复合物似乎只在胶质母细胞瘤细胞中形成,而不是在健康细胞中形成。”