突破性临床试验显示罕见侵袭性癌症的新疗法可提高生存率

伦敦玛丽女王大学领导的一项临床试验结果显示，一种创新疗法可显着提高恶性间皮瘤患者的生存率，恶性间皮瘤是一种罕见但迅速致命的癌症，有效的治疗选择很少。研究结果发表在《JAMA Oncology》杂志上。

由玛丽女王学院 Peter Szlosarek 教授领导的这项 III 期临床试验在恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 的治疗方面取得了突破性进展，这是一种罕见且通常会迅速致命的癌症，治疗选择有限。

ATOMIC-meso 试验是一项对 249 名 MPM 患者进行的随机安慰剂对照研究，发现一种将新药 ADI-PEG20 与传统化疗相结合的治疗方法使参与者的中位生存期延长了 1.6 个月，并使患者的中位生存期延长了四倍。与安慰剂化疗相比，36 个月的生存期。

这一发现意义重大，因为 MPM 是所有实体癌中五年生存率最低的癌症之一，约为 5-10%。这一创新方法标志着 20 年来首次成功地将化疗与针对癌症代谢的药物相结合。

MPM 是一种罕见的侵袭性癌症，会影响肺内膜，并与接触石棉有关。通常使用强效化疗药物治疗，但这些药物很少能够阻止疾病的进展。

这种新药物治疗背后的前提简单而优雅——通过切断肿瘤的食物供应来饿死肿瘤。所有细胞都需要营养物质才能生长和繁殖，包括精氨酸等氨基酸。ADI-PEG20 通过消耗血液中的精氨酸水平发挥作用。对于由于缺少酶而无法制造精氨酸的肿瘤细胞，这意味着它们的生长受到阻碍。