神经母细胞瘤研究确定了具有不同预后和治疗潜在脆弱性的新亚组

研究人员发现了神经母细胞瘤的新变异，可以为这种毁灭性的儿童癌症带来更准确的预后和更有针对性的治疗。

《英国癌症杂志》上发表的一项研究揭示了最常见类型神经母细胞瘤的三个新亚组，每个亚组都有不同的遗传特征、预期结果和显着特征，这些特征为哪种治疗可能最有效提供了线索。

该论文的资深作者、南安普顿大学的 Yihua Wang 博士说：“这项研究代表了我们对 MYCN 非扩增神经母细胞瘤的理解的关键进展。结果是惊人的。这些类型的神经母细胞瘤可以分为三种不同的类型亚组，每个亚组都表现出独特的预后影响和对研究疗法的不同脆弱性。”

英国每年约有 100 名儿童被诊断患有神经母细胞瘤，占所有儿童癌症的 6% 至 10%。神经母细胞瘤是一种始于一种称为神经母细胞的神经细胞的癌症。它可以出现在腹部、胸颈或骨盆，并可以扩散到身体的其他部位。

该疾病的总体预后很差，只有 20% 的患者在诊断后 5 年内仍然存活，但癌症治愈的可能性差异很大，一些肿瘤会自发消退，而另一些肿瘤则对治疗产生耐药性并出现进展。